Cantharidin 斑蝥素（PP2A抑制劑）
簡要描述：
Cantharidin 斑蝥素（PP2A抑制劑），是一種有效的蛋白磷酸酶1（PP1）和蛋白磷酸酶2A（PP2A）抑制劑，IC50分別為1.7 μM和0.2 μM。也能微弱抑制PP2B活性（IC50=1 mM）。
產(chǎn)品時間：2024-03-21
打印當(dāng)前頁Cantharidin 斑蝥素
產(chǎn)品關(guān)鍵詞：
Endothall 草多索；Cantharidin 斑蝥素；Herbicide 除草劑；Defoliant 脫葉劑；Protein phosphatase 2A (PP2A) 蛋白磷酸酶2A；CAS：56-25-7；
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 | 價格（元） |
MZ2503-20MG | Cantharidin 斑蝥素 | 56-25-7 | 20mg | 398 |
MZ2503-50MG | Cantharidin 斑蝥素 | 56-25-7 | 50mg | 698 |
MZ2503-100MG | Cantharidin 斑蝥素 | 56-25-7 | 100mg | 1028 |
產(chǎn)品描述
斑蝥素（Cantharidin, CTD）是從芫青科昆蟲斑蝥中分離的一種天然毒素，研究證實具有廣泛的生物活性，包括抗生素、除草劑、抗病毒、抗病毒活性以及免疫調(diào)節(jié)功能。斑蝥素是一種有效的蛋白磷酸酶1（PP1）和蛋白磷酸酶2A（PP2A）抑制劑，IC50分別為1.7 μM和0.2 μM。也能微弱抑制PP2B活性（IC50=1 mM）。
可用作一種除草劑且已知對動物有毒。在宮頸、舌、成神經(jīng)細胞瘤、骨、淋巴、卵巢、結(jié)腸和其他各種癌細胞系中斑蝥素具有抗腫瘤活性，能夠誘導(dǎo)細胞周期停滯和凋亡發(fā)生。斑蝥素具有強效的抗血管生成活性，通過抑制VEGF誘導(dǎo)的JAK1/STAT3，ERK和AKT信號通路發(fā)揮作用。
產(chǎn)品特性
- CAS NO：56-25-7
- 化學(xué)名：rel-(3aR,4S,7R,7aS)-Hexahydro-3a,7a-dimethyl-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione六氫-3α,7α-二甲基-4,7-環(huán)氧異苯并呋喃-1,3-二酮；7a- Dimethylhexahydro-3a,4,7-epoxyisobenzofuran;
- 同義名：Cantharidine 班蝥酸；NSC 61805；
- 分子式：C10H12O4
- 分子量：196.20
- 純度：≥98%
- 外觀：白色至類白色固體
- 溶解性：溶于DMSO（100mM），無水乙醇（20mM），丙酮，lv仿，yi醚，難溶于水
- 化學(xué)結(jié)構(gòu)圖：
注意事項
1）本品對人有一定毒害作用，請操作過程中注意防護，不要接觸皮膚和眼睛。
2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
相關(guān)產(chǎn)品：
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 | 價格（元） |
Endothall 草多索（草藻滅） | MZ2502-5MG | 145-73-3 | 5mg | 398 |
Endothall 草多索（草藻滅） | MZ2502-20MG | 145-73-3 | 20mg | 998 |
Endothall 草多索（草藻滅） | MZ2502-100MG | 145-73-3 | 100mg | 3988 |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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Cantharidin 斑蝥素（PP2A抑制劑）
Cantharidin 斑蝥素（PP2A抑制劑）