MKRed核酸凝膠染料 核酸純化
簡要描述：
MKRed核酸凝膠染料 核酸純化（效果同GelRed，DuRed）核酸電泳，是一種*的油性大分子，不能穿透細胞膜進入細胞內。不易揮發(fā)升華，人體不會吸入。艾姆斯氏測試結果也表明MKred在凝膠染色濃度下*無誘變性，相對于EB的強致癌性是一種安全無毒的核酸染料。
產品時間：2024-03-26
打印當前頁MKRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)
MKRed核酸凝膠染料（效果同GelRed，DuRed）
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產品關鍵詞：
MKRed 核酸凝膠染料；GelRed；DuRed；Ethidium Bromide, EB；Ames Test 艾姆斯試驗法；GoldView；SYBR Green I；
訂購信息：【活動期間按照活動價執(zhí)行】
產品名稱 | 產品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
MKRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) MKRed核酸凝膠染料（效果同GelRed） | MF0754-500UL | 500µl | 460 |
MF0754-2500UL | 5×500µl | 1850 |
產品特征
。。。傳統(tǒng)核酸染料（Ethidium Bromide, EB，溴化乙錠）的無毒安全替代品，經艾姆斯試驗法測試認證。
。。。新型核酸染料（GelRed，DuRed）的同等優(yōu)質替代品，經實驗室內部測試認證【見圖1】。
產品優(yōu)勢
。。。安全無毒：*油性大分子，無法穿透細胞膜進入細胞；不易揮發(fā)，人體不會吸入；艾姆斯試驗法（Ames Test）表明凝膠染色濃度下*沒有誘變性，與EB的強致癌性相比，是一種安全無毒的核酸染料。
。。。適用范圍廣：適用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳的dsDNA, ssDNA以及RNA染色。
。。。操作靈活簡單：可選擇電泳前（膠染法）或電泳后（泡染法）染色。使用方法同EB，GelRed，DuRed
。。。檢測方便：與EB具相同的光譜特征，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀即可，無需更改濾光片和觀察裝置。標準EB濾光片或SYBR濾光片都適用。
。。。靈敏度高，對核酸遷移影響?。哼m用于各種大小片段的電泳染色。電泳條帶不易*，片段不易遷移，不像SYBR Green I，染料濃度高時會引起條帶彎曲和遷移現(xiàn)象【見附件 常見核酸染料的性能比較】。
。。。穩(wěn)定性高：室溫穩(wěn)定保存一年，長期不用可置于+4℃保存二年。
。。。易去除，兼容性強：用酚/lv仿提取和乙醇沉淀，或商業(yè)化的膠回收試劑盒可輕易去除核酸中的染料；與常見的下游應用如克隆，連接和測序兼容。
應用示例：
圖1. GelRed（Biotium）與MKRed（MKbio, Shanghai）的使用比較。1-6是不同上樣量的Marker III（依次為100ng、50ng、12.5ng、6.25ng、3.125ng）；7-11是不同上樣量的血液基因組DNA（依次為200ng、150ng、100ng、50ng、25g）。凝膠配制條件：往25ml凝膠溶液加入0.25g瓊脂糖，微波爐加熱至充分溶解，冷卻至60℃左右，加入2μl GelRed或MKRed染料，混勻，倒膠。電泳條件：1%瓊脂糖凝膠，150V，20min。
圖2. EB（MPbio, USA）與MKRed（MKbio, Shanghai）的使用比較。1-5是不同管菌液的PCR產物（目的片段500bp左右）。凝膠配制條件：往20ml凝膠溶液加入0.2g瓊脂糖，微波爐加熱至充分溶解，冷卻至60℃左右，加入2μl EB或MKRed染料，混勻，倒膠。電泳條件：1%瓊脂糖凝膠，150V，25min。
常用核酸染料的性能比較
| MKRed（同GelRed/DuRed） | SYBR Green I | Goldview | EB |
產品貨號 | MF0754-500UL | MF0751-100UL | MF0753-1ML | MF0756-1G |
靈敏度 | 高 | 高 | 低 | 低 |
穩(wěn)定性 | 高 | 低 | 高 | 高 |
對核酸遷移的影響 | 條帶不易彎曲，片段不易遷移 | 染料濃度高時，條帶易*，遷移現(xiàn)象明顯 | 條帶不易彎曲，片段不易遷移 | 條帶不易彎曲，片段不易遷移 |
安全性 | *油性大分子，不揮發(fā)升華，不易吸入人體，不能穿透細胞膜，安全無毒。Ames Test表明染色濃度*無誘變性，無致癌毒性。 | 花箐染料，能穿透細胞膜，但容易生物降解，不會在體內殘留，安全無毒。 | 主要成分為吖啶橙，一種煤焦油提取物，具高毒，致癌，高誘變性。 易揮發(fā)升華，易吸入人體，能進入活細胞，不易被生物降解，長期留在體內。 | 分子量小，易揮發(fā)升華，易吸入人體，不易生物降解，體內長期殘留。Ames Test表明容易引起突變，是強誘變劑，高致癌性。 |
適用性 | 通用大小片段電泳染色。 與EB具相同的光譜特性，無需更改濾光片和觀察裝置。標準EB濾光片或SYBR濾光片都適用，使用普通紫外凝膠透射儀觀察即可，300nm處得zuijia激發(fā)。 | 100bp以上電泳染色。適用于254nm激發(fā)的紫外凝膠透射儀或可見光凝膠透射儀觀察。 | 100bp以上電泳染色。使用254nm激發(fā)的紫外凝膠透射儀或可見光凝膠透射儀觀察。 | 100bp以上電泳染色。使用普通紫外凝膠透射儀觀察即可。 |
保存與運輸方法
保存：+4℃避光干燥保存，2年有效。
運輸：室溫運輸。
注意事項
1. MKRed雖然為安全無毒的核酸染料，對人無傷害，但請科研人員操作過程中注意防護，盡量避免與染料的直接接觸。且染料的廢棄需符合當?shù)匾?guī)定。
2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法
一、膠染法（同EB，電泳前染色）
制膠時加入MKRed 核酸染料（每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL MKRed 10,000×水溶液）。
按照常規(guī)方法進行電泳。
用普通紫外凝膠透射儀（300nm處有zui加激發(fā)）觀察以及標準EB濾光片成像。
【注意】
此方法比較節(jié)省染料，500 μL染料大約可以做100塊 50mL的膠。
由于MKRed具有良好的熱穩(wěn)定性，可以直接添加到熱的瓊脂糖溶液中而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。也可以選擇將MKRed儲液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。
MKRed兼容所有常用的電泳緩沖溶液。
含有染料的預制凝膠溶液可以大量制備，在室溫下避光保存直至用完。
如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關。如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關，請嘗試：降低瓊脂糖濃度；選用更長的凝膠；延長凝膠時間以保證邊緣清晰；改進上樣技巧或選擇泡染法染色。
膠染法不適合預制聚丙烯酰胺凝膠，對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。
二、泡染法（電泳后染色）
按照常規(guī)方法進行電泳。
用H2O將MKRed 10,000×水溶液稀釋約3,300倍制成3× 染色液（例如：將15μL MKRed 10,000×水溶液和5mL 1M NaCl混合，之后加到45mL H2O中混勻）。【注意】：染色液中加入0.1M NaCl能提高靈敏度，但如果膠染色再次使用會比較容易有沉淀產生。
將凝膠小心地放入合適的容器中，緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右，zui加染色時間根據凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.5～10％丙烯酰胺的聚丙烯酰胺凝膠，染色時間通常介于30min-1h，丙烯酰胺含量增加，染色時間延長。
不需要脫色，但若有需要可用水清洗一下凝膠以降低背景。
用普通紫外凝膠透射儀（300nm處有zui加激發(fā)）觀察以及標準EB濾光片成像。
【注意】
用泡染法染色時，染料用量較多。單次使用的染色液可重復使用3次左右。
3× MKRed染色液可以大量制備，在室溫下避光保存直至用完。
常見問題【見懋康內容】
MKRed能用于ssDNA或RNA染色嗎？
MKRed與下游應用如克隆，連接或測序兼容嗎？
MKRed與什么上樣緩沖液兼容？
是否能將MKRed加入DNA中，然后進行電泳檢測？使用濃度多少？
哪種發(fā)射濾片適用于MKRed？
電泳后的MKRed預制膠能重復使用？
MKRed的工作原理是什么？化學結構是什么？
電泳過程中MKRed會發(fā)生遷移嗎？
MKRed需要避光使用嗎？
不小心將MKRed暴露在室內光下，是否還能用？
MKRed能用于甲醛、聚丙烯酰胺、DGGE、EMSA或PFGE凝膠？
MKRed能用于彗星實驗（COMET assay）？
——Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信"的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質產品。
MKRed核酸凝膠染料 核酸純化
MKRed核酸凝膠染料 核酸純化